2016 gingen sie mit dem sehr unbekannten und deswegen oft falsch diagnostizierten Gendefekt ihrer Tochter Mari an die Öffentlichkeit, was auf viel positive Resonanz stieß. Auch ich habe es nun endlich geschafft meine Rezi zu schreiben: Bei den vielen Neuerscheinungen in jedem Jahr haben es deutschsprachige Debütautor*innen schwer sich zwischen Bestsellern und Übersetzungen durchzusetzen.Von Seiten des lovelybooks-Teams werden wieder Leserunden und Buchverlosungen gestartet, die die Kriterien erfüllen, und auch Verlage und Autoren werden sicher wieder aktiv sein. Wenn André schreibt, ist es manchmal vielleicht noch eine Spur „flapsiger“, als wenn Shari dies tut – was aber für mich absolut in Ordnung ist. Dietz zwischenzeitlich ergangen ist, aber vor allem, wie sie es geschafft haben, weiterzumachen und wieder glücklich zu sein. Doch ihr gemeinsamer Weg ist steinig. Es ist verständlich geschrieben, aber dennoch keine einfache Lektüre. Seit 1992 steht Dietz auf diversen Bühnen, unter anderem in der Koblenzer Kulturfabrik, dem Stadttheater Koblenz, der Freien Bühne Düsseldorf und dem Gloria-Theater Köln. Man erfährt sehr viel über die Vergangenheit der beiden und über ihre ich rund um die Buchveröffentlichung online immer mal wieder etwas mitbekommen habe, bislang aber einfach nicht die Zeit zum Lesen dafür hatte. Eines davon ist besonders. Der kalte Krieg. Mittendrin ein junger westdeutscher Journalist, der von der Stasi geheime Informationen erhalt. Über 2.000.000 eBooks bei Thalia »Alles Liebe« von Shari Diet, André Dietz & weitere eBooks online kaufen & direkt downloaden! Play all. Auch verstehe ich die Kritik von André (S. 56) an der Forschung in Deutschland, für Mari erhält man so u.a.Tipps vom Angelman-Verein und einem Arzt an einem Krankenhaus in Boston (Tipps, die wohl wirklich weiterhelfen, nicht dass hier ein falscher Bezug entsteht!). Shari und André Dietz wollen Mut machen, aufklären, Berührungsängste abbauen. Bei zwei Geburten gab es Komplikationen, Tochter Mari wird mit einem seltenen Gendefekt geboren, dem Angelman-Syndrom: eine unheilbare Behinderung, die das Familienleben entscheidend beeinflusst.Wie das Paar sein Schicksal als Chance gesehen und trotzdem das große Glück gefunden hat, wie es den kleinen und großen Katastrophen des Alltags trotzt, wie die Familie gelernt hat, das Leben zu genießen - davon erzählt dieses Buch. Ich verlinke dann Euren Sammelbeitrag unter Eurem Mitgliedsnamen in der Teilnehmerliste. (17,95 Euro, 224 Seiten, Edel Germany GmbH, ISBN 978-3-8419-0655-7) André Dietz Ich wünsche ihnen von Herzen, dass sie auch ein Stück Aufklärungsarbeit bezüglich des Angelman-Syndroms leisten, ich habe dies so zumindest erfahren. Auch wie normal das Leben trotzdem ist. Sie haben vier Kinder, einen Hund und ein Haus mit Garten. Wichtig ist, dass man mit dem richtigen Licht Gemütlichkeit und Atmosphäre schafft. Ausnahmen bilden Romandebüts, das erste Buch in einem Verlag sowie das erste Buch unter dem eigenen Namen oder einem neuen Pseudonym, diese zählen ebenfalls.

"Familie Dietz will anderen Mut machen, denn trotz Maris Behinderung: Sie leben das Leben, das sie sich immer gewünscht haben. Inzwischen haben sie vier davon und waren als Paar bis heute nicht mehr als 20 Nächte voneinander getrennt. ""Man wächst mit seinen Aufgaben und selbst die scheinbar schlimmsten Szenarien entwickeln eine Selbstverständlichkeit. 4 Kinder sind bei "normaler" Verfassung schon anstrengend und echt fordernd, wie mag es da sein, wenn ein Kind noch zusätzlich Pflege und Zeit braucht. Auch wie normal das Leben trotzdem ist. Alles was zählt-Star André Dietz (43) redet offen über die Gesundheit seiner Tochter Mari, die am Angelman-Syndrom leidet! Als Opfer und Täter zugleich. Man bekommt einen Einblick ohne vom medizinischen Fachjargon erschlagen zu werden.Ich kann das Buch nur jedem (wirklich jedem!) Dietz, André Shari und André Dietz lernten sich 2009 kennen und sprachen schon beim ersten Date über Kinder. Mit diesem Buch haben sie einen Schatz geschaffen, der allen Familien, die es nicht immer einfach  haben, Kraft gibt. Dabei handelt es sich um einen seltenen Gendefekt, so dass sie nie richtig sprechen können wird, nur schwer laufen lernt und geistig auf dem Stand eines Kleinkindes bleibt.

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